Herr talman! Jag vill också vända mig till social-
ministern och ställa en fråga.
Det gäller Retts syndrom. Det är en ovanlig sjuk-
dom, som ger mycket grava funktionshinder. Sjuk-
domen drabbar dessutom enbart flickor.
Det föds i dag tre-fyra flickor per år med Retts
syndrom. I dag är de ca 200 i hela landet. Det säger
sig självt att vi inte kan bygga upp en kunskap i alla
landsting i landet, utan det finns ett center. Det ligger
på Frösön. Det centret har stora kunskaper och kan ge
det stöd som de här flickorna och familjerna behöver.
Detta center har byggts upp med statliga medel.
Man har också fått s.k. Dagmarpengar. Men nu visar
det sig att de här pengarna successivt kommer att
försvinna och man ska så att säga stå på egna ben.
Det innebär att det blir stora kostnader för de lands-
ting som ska skicka flickorna för undersökning. Det i
sig innebär att väldigt få flickor i landet får det stöd
och den hjälp de behöver.
Jag undrar: Är det rimligt att ett sådant center,
med ett så litet underlag, ska klara sig helt på egen
hand? Borde inte staten gå in och stödja det här cent-
ret också i fortsättningen?