Herr talman! Som jag sade tidigare, har jag full
förståelse för den otålighet som många har. Men jag
tror också att det är alldeles riktigt som Marianne
Andersson säger. Vi måste avvakta att vi får ett
fullödigt material och att det kommer fram.
Samtliga dessa frågor ligger under beredning. Det
vore helt fel att sätta ut ett datum som vi inte vet
om det kan hållas eller inte.
Jag vill också kommentera det som nämndes om
relationen läkare--tandläkare. Detta är områden
där man har olika kompetens. Det gör att detta
bygger på ett förtroendefullt samarbete. Ibland kan
man få se att den ena partens kompetens inom
området är bättre. Människor söker ofta för vad de
tror är kvicksilverbesvär, men det visar sig vara
bettfysiologiska besvär. En inslipning gör då att de
blir besvärsfria. Detta kan inte en läkare avgöra.
Det måste en tandläkare göra. Vi måste ha respekt
för det samarbetet och understryka vikten av att det
fungerar på ett utmärkt sätt.
När det sedan gäller produktkontroll, biverkningar
m.m. menar jag att den lag som vi beslutade om i
våras, och som gäller från den 1 juli, om
medicintekniska produkter är så anpassad till EG
att den tar upp alla dentalmaterial, även de
provisoriska. Det finns möjlighet att föreskriva om
information, produktkontroll, biverkningar osv. till
den myndighet som har uppdraget. Det finns
lagutrymme för detta. Vi behöver inte göra något
åt det. Där kan man travestera Karl XI:s yttrande
och säga: I riksdagsmän ilen icke så fort. Vad som
skall göras är allaredan gjort.