Hoppa till innehåll
PRESS
Swisha

Frivilligt stöd

Stöd med Swish

Stödet är frivilligt och påverkar aldrig redaktionella beslut.

Mottagare: Simon Axelsson

Lämna tomt för att välja belopp i Swish. Bankens beloppsgränser gäller.

Öppna Swish

Kontrollera att mottagarnamnet är Simon Axelsson och att beloppet stämmer i Swish innan du godkänner med BankID. Meddelande: PRESS0.

Swish till Simon Axelsson, 0761860127
Skanna QR-koden med Swish eller mobilkameran.

Du kan också öppna Swish själv och fylla i numret. Den här sidan kan inte kontrollera om en direkt Swish-betalning har genomförts. Kontrollera betalningen i Swish eller hos din bank.

Fler sätt att stödja PRESS0

Utforska PRESS0 · områden, sidor och verktyg
Anförande · kammaren

Hälsovård, sjukvård och social omsorg

INGRID BURMAN (v), 1997-12-15 (riksmöte 1997/98).

Talarens profil: röster, uttalanden och ansvar

Fru talman! Det finns en teoretisk samsyn mellan

alla partier om handikappolitiken. Den kan uttryckas

ungefär så här: Alla människor med funktionshinder

skall ingå i samhällsgemenskapen med samma rättig-

heter och möjligheter som människor som inte är

funktionshindrade. Det är bra att det finns en stor

enighet i teorin, men när vi kommer till hur det här

skall omsättas i praktiken och vad det krävs för resur-

ser och rättighetslagstiftning börjar enigheten tyvärr

krackelera.

Det är inte så att vi i Vänsterpartiet tror att rege-

ringen och Centerpartiet inte har insikt om vad som

behövs, men resurserna för att leva upp till målet med

handikappolitiken verkar variera med det ekonomiska

läget. I lägen med ekonomiska svårigheter genomförs

åtstramningar, dvs. man ställer funktionshindrade

utanför samhällsgemenskapen. Man säger: Vi har inte

råd att ge er samma rättigheter som de utan funk-

tionshinder helt självklart har. Ett tydligt exempel är

införandet av schablonersättningen i assistanssyste-

met.

Vi menar att det här är ett helt oacceptabelt syn-

sätt. Även i tider med ekonomiska svårigheter måste

samhället kunna garantera dessa rättigheter. Det

handlar om politisk vilja och prioritering. Det är en av

anledningarna till att vi i Vänsterpartiet när det nu ser

ut som det gör vill införa en rad rättighetslagar. Då

handlar det om många saker som måste fångas upp,

bl.a. om tillgänglighet i samhället, om telefonservice,

om samhällsinformation, om IT-utveckling, om sko-

lans utformning, om kommunernas ansvar. Funk-

tionshindrades rätt att bestämma över sitt liv får aldrig

reduceras till en konjunkturfråga.

Jag vill här lyfta fram några frågor ur Vänsterpar-

tiets motion.

Det första handlar om människor med psykiska

funktionshinder som i dag lämnas utan hjälp när sta-

tens stöd till kommunernas psykiatriarbete trappas

ned alltför snabbt. Resultatet ser vi, som Ragnhild

Pohanka tidigare redogjorde för, på gator och torg,

där rotlösa och ibland hemlösa människor driver

omkring i stället för att få det stöd de behöver. Vi

menar att det här krävs mer resurser. Det krävs också

att utvidgningen av personkretsen när det gäller rätten

till personlig assistans får ett genomslag i praktiken

för den här gruppen.

Det andra handlar om stödet till rekreationsan-

läggningar. Där har utskottet delvis tillgodosett kravet

i Vänsterpartiets motion. Vi ville avsätta 6 miljoner -

det blev 4. Det är bra att det blev något, men det hade

krävts mer. Och det får inte bli en engångsinsats.

Rekreationsanläggningarna fyller ett mycket viktigt

behov.

Det tredje handlar om bidragen till handikapp- och

pensionärsorganisationerna, där bidragen inte har

höjts sedan budgetåret 1992/93. Det innebär reellt

minskade resurser år efter år. Vi menar att stödet

borde räknas upp med 6 miljoner kronor och att utbe-

talningen av bidrag bör ske kvartalsvis i förskott som

tidigare.

Det fjärde är bilstödet, som faktiskt urholkats i

och med att man inte kan få bidrag till servostyrning,

automatväxel, klimatanläggning m.m. Det räknas väl

antagligen som normalstandard, men det gör att bilen

blir mycket dyrare i inköp. Ytterst få normalinkomst-

tagare klarar av att köpa sådana, väl grundutrustade

bilar utan bidrag, och möjligheten att förflytta sig är

för många funktionshindrade helt kopplad till en an-

passad bil, där dessutom servostyrning och automat-

växel är nödvändigt. Men den rätten verkar inte läng-

re styras av den enskildes behov och efterfrågan utan

verkar handla om ifall man har råd eller inte. Var det

så det var tänkt?

Det femte gäller assistansersättningen och rätten

till personlig assistans, något som för många funk-

tionshindrade är helt avgörande för att de skall kunna

leva ett värdigt liv. Det finns nu en schablonersättning

på 164 kr i timmen. Visserligen kan man om det finns

särskilda skäl få upp till 184 kr i timmen, men det

täcker inte kostnaderna för dem som behöver många

timmar under obekväm arbetstid. En gravt funktions-

hindrad som behöver hjälp dygnet runt skall t.ex.

betala obekvämhetsersättning för sin assistans 62 %

av tiden. Hur skall han eller hon klara sig?

Systemet verkar utgå från tanken att alla skall vara

lagom - ha ett lagom behov av assistanstimmar på

obekväm tid. Men så ser ju inte verkligheten ut. Där

varierar det. Vi kan inte se hur schablonen skall kunna

täcka kostnaderna för dem som har behov av assistans

på kvällar och helger. Vi menar att schabloniseringen

måste avskaffas. I stället borde ett nytt och tydligt

regelsystem införas, i enlighet med vad Intressegrup-

pen för assistansberättigade föreslagit.

Vi anser också att förslaget om överföring av de

20 första assistanstimmarna till kommunerna skall

avvisas. Det kommer att bli ett nytt och administrativt

klumpigt system. Det kommer att försvåra för den

enskilde att bestämma hur den personliga assistansen

skall organiseras. Dessutom har man inte finansierat

överföringen fullt ut - det saknas 400 miljoner. Då

säger man att dem skall man ta från de allmänna bi-

drag som man ger kommunerna för vård, omsorg och

skola.

Vi menar att assistansersättningen måste finansie-

ras fullt ut och naturligtvis långsiktigt och att det

måste motsvara de faktiska behoven. Sker inte det här

är det de funktionshindrade som får betala i form av

minskad assistanshjälp, och så urholkas reformen. Är

det tanken med underfinansieringen?

Det sjätte som jag vill lyfta fram är rätten till

hjälpmedel, där ansvaret i dag ibland ligger på lands-

tinget, ibland på kommunerna och ibland på staten.

Det innebär att enskilda funktionshindrade ibland

faller mellan stolarna och att det uppstår dispyter och

regeltolkningar mellan olika huvudmän om vem som

har ansvar för vad. Vi menar att man skall lägga det

här ansvaret på en huvudman och att funktionshindra-

de skall garanteras rätten till hjälpmedel genom en

strikt och tydlig rättighetslag.

Det sjunde jag vill lyfta fram är rätten att förflytta

sig. Vi menar att tillgängligheten inom trafikområdet

förutsätter att hela kedjan fungerar från dörr till dörr.

Det innebär dels att kollektivtrafiken måste göras

tillgänglig, dels att färdtjänsten behöver byggas ut.

Det innebär att en satsning på att anpassa kollektiv-

trafiken inte kan finansieras genom att ta medel från

färdtjänsten för här krävs nämligen både-och.

Det är i det här sammanhanget viktigt att påpeka

att förordningen från 1980 om anpassning av kollek-

tivtrafik visar sig helt verkningslös eftersom den in-

nehåller så många om, men så få ovillkorade bör eller

skall.

Det åttonde jag vill lyfta fram är tillgängligheten

till hela samhället. Här finns oändligt mycket kvar att

göra. Den lagstiftning vi har är helt uddlös och tillåter

undantag och dispenser. Det gäller allt från handi-

kapptoaletter och rullstolsramper till busstidtabeller i

blindskrift. Vi menar att kommunerna skall åläggas att

genomföra inventeringar och upprätta åtgärdsplaner

när det gäller publika lokaler på allmän plats. Det

skall vara genomfört före år 2005, liksom en del av

åtgärderna. Det finns ingen anledning att skjuta det

här på framtiden i avvaktan på tvingande lagar.

Det nionde jag vill lyfta fram är behovet av en ge-

nerell bred övergripande diskrimineringslagstiftning.

Vi har under många år lagt fram upprepade motioner i

ämnet. Vi har gjort det utifrån insikten att om vi skall

skapa någon kraft bakom orden om alla människors

lika värde och jämlikhet så krävs det en heltäckande

lagstiftning. Då handlar det om tillgänglighet, om

rätten till arbetslivet, om rätten till samhället.

Nu senast möttes vi av rubriker om att ett rull-

stolsbundet par nekades tillträde till flera restauranger

när de skulle ut och roa sig på grund av utrymmes-

brist. De satt ju i rullstol. De tog plats. Det är ett av

många exempel på diskrimineringen av funktions-

hindrade.

Slutligen vill jag säga att rätten till ett jämlikt liv

också inkluderar rätten till arbete. På det området har

regeringen med hjälp av moderaterna väsentligt för-

sämrat de funktionshindrades möjligheter under sena-

re år. Det handlar om sänkta nivåer i lönebidragssys-

temet, om minskade bidrag till Samhall. I stället har

förtidspensioneringen bland unga funktionshindrade

ökat. Detta är skamligt.

Fru talman! Om jag kunde skulle jag naturligtvis

yrka bifall till vår motion. Men ramarna är satta och

eftersom våra förslag är fullt ut finansierade är de

avvisade. Men jag står naturligtvis helt bakom vårt

särskilda yttrande i betänkandet.

Debatten

Hämtad sida: 50

Källa: Sveriges riksdag. Originalet hos riksdagen Källfil hämtad 2026-10-13.

INGRID BURMAN (v): Hälsovård, sjukvård och social omsorg (1997-12-15) — PRESS0